بمناسبة اليوم العالمي لمتلازمة داون: معلومات هامة ومطمئنة عن طفلك المُصاب بمتلازمة داون
ربما نستطيع أن نقول إن الأم قد تعرضت للخديعة حين أخبروها أن طفلها الذي وُلد مصاباً بمتلازمة داون هو طفل غير طبيعي، وتوقفوا عند هذا الوصف، ولكن الحقيقة أن الطفل المُصاب بمتلازمة داون يكون لديه إمكانيات خاصة، بالإضافة لما يتصف به من صفات وتصرفات ومظهر يدل عليه، ولكن يجب أن تعرف الأم أن لديها طفلاً مميزاً بسلبيات وإيجابيات الإصابة بهذه المتلازمة.
اهتم العالم بالأطفال المصابين بمتلازمة داون، وخصص لهم يوماً عالمياً يُصادف الحادي والعشرين من مارس من كل عام، ولذلك وبمناسبة هذا اليوم فقد التقت "سيدتي وطفلك" وفي حديث خاص بها بطبيبة الأسرة الدكتورة خولة عبد ربه؛ حيث أشارت إلى معلومات هامة ومطمئنة عن طفلك المصاب بمتلازمة داون؛ منها ما يختص بصحته وما يختص بقدراته في الآتي:
تعريف متلازمة داون
اعلمي أن جسم الإنسان يتكون من خلال اتحاد الكروموسومات التي تكوِّن الخلايا والصفات؛ وحيث يحتوي جسم الإنسان على 23 زوجاً من الكروموسومات، وفي حال حدوث زيادة في كروموسوم واحد، فذلك يعني حدوث اضطراب في انقسام الخلايا عند تكوّن الجنين، وهذا يعني أن زيادة هذا الكروموسوم يؤدي إلى حدوث متلازمة داون عند الجنين، بمعنى أنه يصبح مصاباً وهو في رحم الأم؛ حيث إنها لا تكون بسبب ظروف خارجية بل إنها تحدث أثناء تكوّن الجنين في رحم الأم.
لاحظي أنه وعلى الرغم من أن الإصابة بهذه المتلازمة لا تكون لأسباب وراثية في معظم الحالات؛ إلا أن ذلك لا يمنع أن تكون هناك بعض العوامل التي ترفع من نسب حدوثها لدى بعض الحوامل دون غيرهن، مع عدم إهمال العامل الوراثي وتاريخ العائلة بالنسبة لوجود وانتقال أمراض وراثية من جيل إلى جيل، وبناءً على ذلك فمن الضروري على الأم التي تخطط للحمل ولديها تاريخ عائلي، ومن أجل حماية جنينها من الإصابة بهذه الحالة التي ليس لها علاج أن تفكر جيداً قبل اتخاذ هذا القرار علماً أن العمر المثالي لحمل المرأة يلعب دوراً أيضاً في حدوث الحالة أي وجود كروموسوم زائد.
كيف تكتشفين طفلك المُصاب بمتلازمة داون عند الولادة؟
لاحظي أن المولود الذي يولد وهو مصاب بمتلازمة داون يتميز بفم صغير ولسان عريض يتدلى من فمه، ويغلق كل تجويف الفم غالباً، ويكون المولود لديه رقبة قصيرة بشكل واضح، ولا تكاد تظهر فيبدو رأسه غائراً بين كتفيه، كما يتميز المولود بقصر القامة، ويولد وهو يبدو عليه قصر القامة بشكل ملحوظ.
توقعي أن يكون وزن المولود المصاب بمتلازمة داون أقل من وزن المولود الطبيعي عند الولادة، والذي يتراوح ما بين 3_4 كيلو جرامات، كما تلاحظ الأم أن مولودها يعاني من تسطح مؤخرة الرأس.
لاحظي أن الطبيب حين يُخضع المولود للفحص العميق، فسوف يكتشف وجود تشوهات في القلب مثل وجود ثقوب في القلب أو تشوهات في الصمامات، كما يلاحظ الطبيب وجود اضطرابات في آلية عمل وأداء الجهاز التنفسي لدى المولود.
صفات الطفل المُصاب بمتلازمة داون
لاحظي أن طفلك المصاب بمتلازمة داون سوف يكون أكثر عرضة للإصابة بطيف التوحد؛ مقارنة بالأطفال الآخرين، كما ستلاحظين أنه سوف يعاني من تأخر في النطق مقارنة بالأطفال الأصحاء.
توقعي أن يكون طفلك المصاب بهذه المتلازمة لديه ضعف في المهارات الحركية؛ مثل أن يتأخر في الجلوس بمفرده لما بعد عمر ستة أشهر وهو العمر الطبيعي للجلوس، كما أنه سوف يتأخر في الحبو والمشي منفرداً؛ وبالتالي فالإصابة بهذه المتلازمة تكون أحد أسباب تأخر المشي عند الأطفال ، وقد يبلغ طفلك العامين ولم يصل إلى مرحلة المشي دون مساعدة.
معلومات مطمئنة عن طفلك المُصاب بمتلازمة داون في يومه العالمي
لاحظي أن العالم حين حدد اليوم العالمي لمتلازمة داون، وهو اليوم الذي اعتمدته الجمعية العامة للأمم المتحدة في شهر ديسمبر من عام 2011، للدعم والتوعية بالأطفال المصابين بمتلازمة داون وعائلاتهم، فقد كان يهدف إلى التأكيد للأمهات القلِقات من حالة أطفالهن المصابين بهذه المتلازمة أن الهدف من إقرار هذا اليوم هو نقل الطفل من كونه يندرج تحت فئة تحتاج إلى مجرد الرعاية، إلى كونه من فئة من الأفراد الذين يمتلكون طاقات وقدرات وإبداعات متميزة وخاصة وبناءة؛ إذا أُتيحت لهؤلاء الفرصة المناسبة لكي يبرزوها.
تابعي الشخصيات البارزة حول العالم لأشخاص مبدعين وبارزين في كل مجالات الفنون والرياضة، وهم في الأساس مصنفون ضمن مرضى متلازمة داون، ولكن بفضل الإيمان بقدراتهم، فقد استطاعوا تجاوز الصعوبات والحصول على مراكز متقدمة في المجتمع، ولذلك فالعالم أجمع يهتم بنقل الطفل المصاب بمتلازمة داون من الدعم إلى التمكين، ويكون ذلك من خلال دور الأم في الإيمان بقدرات طفلها، وأنه سوف يكون شخصاً عادياً في المجتمع وغير مهمش، وأن تتعامل معه بناء على هذا الأساس؛ لكي تساعده على استغلال كل ما يمتلك من قدرات مميزة.
لاحظي أن الإصابة بحالة داون قد تكون مؤسفة ومحزنة بالنسبة للأم، ولكن هناك طرقاً وقائية لتقليل فرص إصابة المواليد بها مثل التباعد عند الزواج؛ أي أنه يُفضل عدم زواج الأقارب خاصة لدى العائلات التي لديها تاريخ وراثي للحالة؛ وحيث تبين أنه وفي حال كان الأبوان وبمحض الصدفة يحملان لما يُعرف بالتبدل الصبغي الجيني فسوف يتم نقله من أحدهما إلى الجنين ، ومن الممكن أن يحمله أحد الأبوين أو كلاهما، كما أن عمر الأم عند الزواج وحدوث الحمل بعد سن الخامسة والثلاثين تكون الأم قد تجاوزت سن الخصوبة المحددة عالمياً؛ مما يرفع من نسبة احتمال حدوث هذه الحالة عند الأجنة، ولذلك فمن الضروري أن تهتم الأم أن يتم الحمل في سن الخصوبة المناسبة التي يجب ألا تزيد على الخامسة والثلاثين في كل الأحوال.
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
رواتب السعودية
منذ 6 أيام
- رواتب السعودية
فيديو ابتكار سعودي يخفف من معاناة مرضى متلازمة داون
نشر في: 17 مايو، 2025 - بواسطة: خالد العلي شاهد فيديو ابتكار سعودي يخفف من معاناة مرضى متلازمة داون من الاخبارية شاهد الفيديو: مدة الفيديو : 00:05:49
Independent عربية
١١-٠٥-٢٠٢٥
- Independent عربية
المصابون بمتلازمة داون أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية
قال باحثون هذا الأسبوع إن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب. وتُعد متلازمة داون إعاقة نمائية تحدث عندما يولد الشخص بنسخة إضافية من أحد الكروموسومات، مما قد يؤثر في كيفية تطور الدماغ والجسم، وهي الحالة الوراثية المرتبطة بالكروموسومات الأكثر شيوعاً في الولايات المتحدة، حيث يولد نحو 6000 طفل مصاب بها كل عام. وتُقدَّر أعداد المصابين بمتلازمة داون في الولايات المتحدة بين 400 و600 ألف شخص. هذا ويعرف العلماء بعضاً - وليس كلاً - من العوامل المسببة لهذه الحالة الوراثية، ويقولون الآن إن السبب المحتمل لزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب لدى هؤلاء الأفراد يرتبط باختلاف عوامل الخطر القلبية الوعائية لديهم، التي تشمل انتشاراً أعلى للسمنة، ومستويات غير طبيعية من الدهون في الدم، ونمط حياة خالياً من النشاط البدني، إلى جانب انخفاض معدل الإصابة بانخفاض ضغط الدم. ويواجه كثير من المصابين بمتلازمة داون صعوبة في بناء العضلات نتيجة ليونة المفاصل. تشير الدراسات إلى أن أجساد الأشخاص المصابين بمتلازمة داون تتقدم في العمر بوتيرة أسرع مقارنة بالآخرين كما يظهر الشيب في وقت مبكر ويتراجع أداء جهازهم المناعي بصورة أسرع. وفي هذا السياق، قالت الدكتورة آن بيدرسن من جامعة غوتنبرغ في السويد في بيان: "تشير نتائجنا إلى أن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون معرضون بصورة أكبر لبعض المشكلات القلبية المرتبطة بالتقدم في العمر، وتؤكد هذه النتائج، مثلما أظهرت الدراسات السابقة، أن عوامل الخطر القلبية لديهم تختلف عن بقية الأفراد". نشرت نتائج البحث يوم الأربعاء في "مجلة الطب الباطني" Journal of Internal Medicine. وركز الباحثون في دراستهم على صحة أكثر من 5100 شخص مصاب بمتلازمة داون، ولدوا في السويد بين عامي 1946 و2000، حيث قورنت حالتهم الصحية مع أفراد آخرين في السويد لا يعانون المتلازمة. ووجد الباحثون أن الإصابة بمتلازمة داون مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسكتة الدماغية الإقفارية بمقدار 4.41 مرة، وزيادة خطر الإصابة بالسكتة الدماغية النزفية بمقدار 5.14 مرة. وتحدث السكتة الإقفارية عندما يعوق شيء ما تدفق الدم إلى الدماغ، في حين تحدث السكتة النزفية عندما يتمزق وعاء دموي ضعيف. اقرأ المزيد يحتوي هذا القسم على المقلات ذات صلة, الموضوعة في (Related Nodes field) إضافة إلى ذلك، كان خطر الإصابة بالنوبة القلبية مشابهاً لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة داون وغير المصابين بها، لكن هذا الخطر كان أكبر بين الشباب المصابين بالمتلازمة. وعلى رغم الحاجة إلى إجراء مزيد من الأبحاث لفهم أسباب هذه التغيرات، أشار المؤلفون إلى أن هذه النتائج قد تكون ذات أهمية للبحث والعلاج على مستوى العالم في المستقبل. واختتمت بيدرسن: "قد تكون لهذه النتائج تأثيرات مستقبلية في طرق مراقبة وعلاج الأشخاص المصابين بمتلازمة داون."
المدينة
٣٠-٠٤-٢٠٢٥
- المدينة
د. الوسية: مزاعم بعض المختبرات حول فحص «NIPT» للأجنة غير صحيحة
أوضح الدكتور محمد خالد الوسية (استشاري الوراثة والأمراض الوراثيَّة بوزارة الصحَّة -سابقًا-، وعضو مجلس إدارة الجمعيَّة السعوديَّة للطبِّ الوراثيِّ -حاليًّا-)، أنَّ فحص الـNIPT للأجنة، هو فحص لعيِّنة من دم الأم الحامل خلال الأسبوع العاشر للحمل؛ بهدف الكشف عن الأمراض الوراثيَّة لدى الجنين، وتُعدُّ هذه التقنية حسب «د. الوسية» ثورة علميَّة، حيث إنَّ هذا الفحص -الآن- يُعتبر هو الفحص الجزيئي الأوَّل على مستوى العالم من حيث العدد.وحذَّر من ترويج بعض المختبرات والشركات للفحص، على أنَّه يتمكَّن من اكتشاف أمراض عديدة ومختلفة، لكنها تبقى مزاعم غير حقيقيَّة، أو غير مدعومة بدراسات علميَّة، مؤكِّدًا ضرورة التوعية بحقيقة ما يُروَّج له من قِبل بعض الشركات من مزاعم لا تستند إلى أبحاث علميَّة مثبتة.جاء ذلك ضمن مناقشات وتغطيات المؤتمر الدوليِّ للجمعيَّة السعوديَّة للطبِّ الوراثيِّ الذي عُقد مؤخَّرًا بالرياض. وقدَّم مختصرًا للتوصيات، على أنَّ هذا الفحص مسحيٌّ وليس تشخيصيًّا، أي أنَّه إذا كانت النتيجة إيجابيَّةً فلابُدَّ من تأكيدها بعمل الفحص المباشر لخلايا الجنين، أو المشيمة، كذلك هذا الفحص لا يُوصَى به إلَّا لثلاثة أمراض فقط، وهي ثلاثية الكروموسوم: (ثلاثي الكروموسوم ١٣ ، ١٨ ، ٢١، أو ما يُعرف بمتلازمة داون).
